全球约 1500 万脊髓损伤患者中，中国占 400 万方道配资，临床治疗需求迫切。当前研究成果显著，2025 年中山三院启动全球首个 iPSC 衍生神经细胞治疗临床试验，且获中美双批，中国在该领域临床转化领先；斯坦福大学 CRISPR - TO 技术可精准递送 RNA，使神经突 24 小时生长增 50%；湘雅医院发现内皮细胞外泌体可调控巨噬细胞表型，猪脊髓脱细胞支架结合干细胞也有成效。
但难点仍存，损伤区瘢痕组织阻碍轴突再生，硫酸软骨素酶 ABC 降解效果有限；炎症微环境难控，虽 M2 型巨噬细胞有益，但 UTX 基因敲除等调控手段临床转化难；神经再生定向性不足，干细胞易分化为胶质细胞。
未来方向是 “时空协同修复”，结合生物支架、干细胞、基因编辑等多模态治疗；借同步辐射技术建精准评估体系，依患者基因型等定方案；脑 - 机接口与脊髓电刺激融合重建运动环路。随着技术突破，脊髓损伤修复将从实验室走向临床。
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